自2021年11月26日世界卫生组织宣布奥密克戎为值得关注的新型冠状病毒变异毒株以来，一年来，奥密克戎变异毒株引起重症和死亡的致病力问题备受关注。 近期来自国内科研团队的验证性研究数据显示，奥密克戎变异毒株的致病力与新型冠状病毒原始毒株及其后出现的其他北京讨债公司变异毒株相比呈几何级数下降。
香港大学研究小组和海南医学院热带转化医学教育部重点实验室研究小组今年初在著名科学杂志《自然》上发表的研究论文显示，2021年11月出现的奥密克戎B.1.1.529变异毒株，在人体肺上皮细胞Calu3和肠上皮细胞Caco2中的复制能力明显下降。 在人肺上皮细胞中，奥密克戎毒株的复制效率比原始株低3倍以上。 阿尔法、贝塔和三角洲相反，这些变异毒株的复制效率都与原毒株相似或高于原毒株。 该研究进一步证实，人源性ACE2转基因小鼠建立的感染性动物模型与原始毒株和其他北京收账公司变异毒株相比，奥密克戎变异毒株在小鼠体内的繁殖能力和致病性减弱，导致的死亡率也最低。
11月中旬，美国国家过敏症与传染病研究所病毒学实验室研究部门负责人尼尔杰万多雷默伦等人在学术杂志《科学进展》上发表的论文中也表达了武汉市私家侦探同样的观点。 本文通过恒河猴建立的感染性动物模型显示，感染奥密克戎BA.1或BA.2变异毒株的恒河猴症状远低于感染德尔塔毒株的恒河猴。 恒河猴鼻拭子检测、支气管细胞采样和肺组织细胞采样显示，感染奥密克戎BA.1或BA.2变异毒株的恒河猴体内病毒载量明显下降。
新型冠状病毒变异毒株致病力和毒性问题一直是国内科研团队关注的重点问题。 近日，武汉大学病毒学国家重点实验室科研团队进行的实验也充分验证了奥密克戎变异毒株致病力下降的结论。
武大病毒学国家重点实验室主任蓝柯在接受《环球时报》记者采访时表示，他领导的研究小组在病毒体外感染实验中发现，奥密克戎变异毒株感染人肺细胞(calu-3 )的能力显著低于原始毒株，细胞内复制效率比原始株低10倍以上
同样在小鼠感染模型中，原25-50个感染剂量单位的原始毒株即可致死小鼠，奥密克戎毒株需要2000个以上感染剂量单位才能致死小鼠。 此外，小鼠奥密克戎感染后肺部病毒含量比感染原始毒株至少低100倍。
蓝科表示，这些实验结果均有效显示，与新型冠状病毒原始毒株相比，新型冠状病毒奥密克戎变异毒株的致病力和毒力大幅下降。 这暗示了关于奥密克戎没有必要恐慌。 对普通人来说，在疫苗的保护下，新型冠状病毒对人体的危害性比以前更大了。