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国内发现新毒株XBB.1.5! 会导致二次感染吗? 我刚回应

admin 2023年01月02日 郯城什么生意好做 101 ℃ 0 评论

一周内感染率超过40%!

XBB.1.5

成为了美国“最大的武汉病人陪诊流行股”

据说有最强的“免疫逃逸”能力

“新毒株”最近引起了网友的关注

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据海外网消息,据美国全国广播公司等美国媒体报道,美国疾病控制预防中心称,奥密克戎新变种XBB.1.5在美国迅速蔓延,目前已有40%的新冠被确诊感染这一新变种,超过上周的20% 在东北地区,约75%的确诊病例感染了XBB.1.5。

美国疾病控制和预防中心呼吸道病毒部门主任芭芭拉说,没有迹象表明XBB.1.5会比其他奥密克戎变种引起更严重的疾病。 全美各地的新冠住院率整体上升,但美国东北部的住院率没有增长。

据约翰斯霍普金斯大学病毒学专家佩考茨介绍,XBB.1.5有额外的突变可以更好地与细胞结合。 哥伦比亚大学科学家在一项研究中警告说,奥密克戎的XBB亚型增加,可能进一步损害新冠疫苗的效果,可能导致划时代的感染激增和再感染。

上海已监测到新毒株XBB.1.5

近日,全球共共享所有流感数据建议(GISAID )数据库添加369条中国内地新型冠状病毒测序结果,上传者为上海交通大学医学院附属瑞金医院(以下简称“上海瑞金医院”)陈赛娟和上海市公共卫生临床中心)以下简称“上海公公

据《澎湃新闻》报道,这些样本随机取自上海地区新冠患者,今年11月23日至12月22日,基因测序共确认30个已知奥密克戎亚型毒株,未发现新的新型冠状病毒变异毒株。 除“南方股”BA.5.2和“北方股”BF.7在上海相遇外,欧美广泛流行的BQ.1家族和XBB家族所占比例超过1/3——的这些病例绝大多数为国外输入病例,正在闭环单独管理中

值得注意的是,上海此次监测的25例XBB家族中,3例XBB.1.5均为海外输入病例,未引起本土传播。 研究人员表示,国外输入患者的毒株比较复杂,多为我武汉保姆价格国境内首次检出。 现有测序结果表明,国外进口新型毒株较多,仍需开展常规毒株检测为后续科学防控提供依据。

上海最近新型冠状病毒了基因序列分析的结果。

来源:上海交通大学医学院

在短时间内成为全世界主要的毒株

最新研究显示,XBB.1.5的免疫逃逸能力与XBB.1相当,但重要突变F486P使其具有更高的人ACE2受体结合亲和力,——ACE2可视为新型冠状病毒进入人体细胞的“大门”,这是XBB.1.5感染人体试验表明,至少接种2剂mRNA疫苗时,突破BF.7感染不能诱导对XBB.1和XBB.1.5的高水平中和抗体,难以防止再感染。

国内外专家预计XBB.1.5将在短时间内成为全球主要毒株,需密切关注。 另一个重要原因是XBB.1.5的人ACE2结合亲和力与BA.2.75基本相当,XBB.1.5的未来可能像BA.2.75一样获得多种变异,而XBB.1.5目前免疫应激较少,不会很快进化

美国每周监测新型冠状病毒股票的比例图。

资料来源:美国疾病预防控制中心官方网站

XBB会引起二次感染吗?

据专家介绍,主要取决于两个方面

据央视网报道,专家表示,XBB的传播速度可能更快。 XBB、BQ.1、BQ.1.1致病性与以前毒株基本相同,但免疫逃逸能力增加。 因此,病毒的传播速度可能比以前更快。

如果遇到这几种毒株,再感染的概率主要取决于两个方面。 一是再遭遇毒株与BA.5和BF.7重叠多少,如果病毒持续变异,交叉保护作用降低,则可能感染。 另一方面,看人自身的抗体水平。

针对新毒株再感染风险是否增加,北京佑安医院呼吸感染科主任医师李彤在接受《健康时报》采访时表示

“目前XBB病毒株免疫逃逸能力有所加强,与我北京要账公司国流行的BA.5不同。 感染BA.5经过一段时间后,保护力水平下降,遇到免疫逃逸能力强的病毒株,再次感染的风险增加。 但再感染主要发生在免疫力低下的人群中,免疫功能正常的人群短时间内再感染的风险较小,感染后症状通常较第一次轻微。 ”

此前报道——中疾控: BQ.1和XBB

在我国还没有形成优势传播

2022年12月20日,在国务院联防联控机构新闻发布会上,中国疾控中心病毒病所所长许文波介绍,BQ.1和XBB是奥密克戎新的变异分支。 在国际上,一些欧美国家已经是优势毒株,主要表现为传播力和免疫逃逸能力的增加。 但其致病力与奥密克戎其他系列变异毒株无明显差异,重症率和死亡率在BQ.1和XBB流行国家无显著增加。

关于一旦传到中国是否会引起新的流行问题,许文波说,中国近三个月以来一直在监测BF.7、BQ.1、XBB传入中国,共有130多个奥密克戎子分支进口到中国,同时这50个子分支也有关联包括BQ.1和XBB,可能与BA.5.2、BF.7和50多个其他输入的子分支(描述其中9个省的49例病例中检测到BQ.)形成一个共循环。

BQ.1和XBB的预防及其他奥密克戎的预防

变异株是一样的,采取的措施就是监测它的致病力有没有变化,监测其基因组有没有进一步的变异。如果其临床特征有任何变化,中国疾控中心将会把临床特征和基因组特征联系起来,进行研判,但是暂时还没有发现BQ.1和XBB在国内外引起重症和死亡增加的报道。

诺氟沙星也冲上热搜

药监局:未成年人禁用!

近日,一张“关于XBB.1.5毒株在美国登顶,大家要囤点蒙脱石散、整肠生、诺氟沙星”的截图在网络流传,不少药物一度脱销,“未成年人禁止服用诺氟沙星”一度冲上热搜。

诺氟沙星是什么药?为什么未成年人禁止服用?家有孩子到底需要准备什么?

此前,国家药监局官网建议每个家庭都应该专门为孩子准备一个家庭药箱,尽量精简,只准备一些常用药,并且相对安全的药物。身边很多人在感冒发烧时都会自行使用抗菌药物,但发热不等于感染,更不等于细菌感染。

其实发烧只是一个症状,并不是造成疾病的原因,发烧是机体免疫机制的一部分,找到发热的原因至关重要。发热的原因很多,除了感染性外,还有结缔组织性疾病、肿瘤性、药物热。即使感染性,还包括病毒、细菌、真菌等不同病原。一般感冒多由病毒引起,药物治疗以对症治疗、缓解感冒症状为主。抗菌药物只对细菌有杀灭或抑制作用,没有细菌感染时,用抗菌药物是没效果的。

感冒一开始就服用抗菌药物,不但对治疗无益,还会引起药物不良反应和细菌耐药性的产生。只有感冒后出现咳嗽频繁,伴黄稠粘痰、发热、咽疼等继发细菌感染的症状时,应到医院检查,医生会根据病情选用相应的抗菌药物进行治疗。

而且,抗菌药物的种类有很多,每一种类都有自己的特点,应该按照不同的人群、疾病、病原来适当地选用。孩子生病后,家长不能擅自使用药物,应由医生决定是否使用抗菌药物。使用抗菌药物时,尽量用窄谱抗生素而不用广谱抗生素,尽量不要联合使用。

诺氟沙星,广谱抗生素的一种,人们服用后可阻碍人体消化道内致病菌DNA旋转酶的作用,阻碍细菌DNA的复制,从而对细菌产生抑制作用。常用于细菌引起的腹泻,如肠炎、痢疾类病症,对病毒引起的腹泻是无效的。因为在急性腹泻中,多因病毒感染所导致,所以在出现腹泻症状时,一定要查明病因再服用相应的药物,切勿乱服此药。需要注意的是,诺氟沙星可阻碍骨骼的成长与发育,所以未满18岁的未成年人禁止服用诺氟沙星。

国家药监局教你备好儿童用药箱

2019年10月,国家药品监督管理局在官网发布信息,指导公众如何在家准备儿童药箱。

解热镇痛药

对乙酰氨基酚:常规剂量短时间服用,不良反应少;如果大剂量长期使用,有可能发生肝毒性。最小适用年龄为3个月,1岁以下幼儿用药时应遵医嘱。间隔4~6小时重复使用,每日不超过4次。

布洛芬:不良反应少,治疗儿童高热有效、持续时间长。最小适用年龄为6个月,6个月以下用药时应遵医嘱。间隔6小时重复使用,每日不超过4次。

止泻药和胃肠道调理药

蒙脱石散:“物理”止泻,可以在肠道内形成一层保护膜,可有效止泻,但使用过量会引起便秘。

口服补液盐:可用于因腹泻引起的电解质紊乱和脱水症状。

益生菌:对调理肠道菌群紊乱可以起到双向调节,不仅可以治疗腹泻,还可以缓解便秘。常用的有双歧杆菌三联活菌、枯草杆菌二联活菌、地衣芽孢杆菌活菌、布拉氏酵母菌散等,可根据孩子的情况选择合适的种类。

泻药

开塞露:主要成分为甘油,是孩子便秘时临时救急的好帮手。

乳果糖:温和的泻剂,不良反应少,但长期或大量使用,可能导致腹泻。孩子便秘一般是暂时性的,可以通过饮食进行调节,西梅汁、苹果汁、梨汁等食物中含有缓解便秘的成分,可有效改善便秘。

外用药

炉甘石洗剂:涂于瘙痒部位,可有效缓解皮肤瘙痒症状。

创可贴、碘伏:孩子有皮肤外伤时,可以用碘伏进行消毒处理;可常备防水、杀菌等种类的创可贴,根据伤口情况选择合适的创可贴使用。

其他

此外,药箱中还应该常备医用纱布、医用胶带、医用棉签、量杯和滴管、体温计等。

国家药监局同时提醒,孩子并不是缩小版的成人,因为他们的肝、肾等重要脏器功能还在发育中,并没有完全发育成熟,所以,在用药时不能将成人药“小儿减半”服用。

成年人服药后,很多药物成分不易通过血脑屏障伤害到大脑,而孩子的血脑屏障功能还没发育完全,某些药物成分会经过血脑屏障对孩子的大脑造成伤害。因此,一定要让孩子吃儿童剂型的药物,不要随便将成人药减量给孩子吃。

儿童对药物的耐受性和反应性与成人不同,成人可以用的药,对儿童可能是禁用或慎用。

喹诺酮类抗菌药、诺氟沙星等沙星类药物,可能会抑制软骨发育,18岁以下未成年人禁用。

国内发现新毒株XBB.1.5! 会导致二次感染吗? 我刚回应

氨基糖苷类抗生素,如庆大霉素、链霉素等,有肾脏毒性和耳毒性,儿童不宜使用。

皮质激素类药物,长期使用可能造成儿童生长迟缓,影响身高,儿童不宜使用。

来源:央视网、健康时报、人民日报客户端、钱江晚报、澎湃新闻、杭州日报、上观新闻、新闻坊、国家药监总局

审核:马翔宇编辑:张雪子校对:李黎

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